valneva laboratoire 1 (crédit photo : Groupe Valneva / )
7 septembre (Reuters) - Pfizer PFE.N et son homologue français Valneva VLS.PA ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme avait montré une "forte réponse immunitaire" chez les enfants et les adolescents un mois après l'injection d'une dose de rappel.
"Ces résultats de Phase 2 portant sur l'utilisation d'une dose de rappel soulignent le potentiel du vaccin pour générer une immunité contre la maladie de Lyme dans la population pédiatrique et adolescente", ont déclaré les deux entreprises pharmaceutiques dans un communiqué.
Le vaccin candidat a été "bien toléré dans toutes les tranches d'âge de l'étude" après la dose de rappel.
Pfizer a déclaré vouloir soumettre des demandes réglementaires pour VLA15, que Valneva présente comme "le candidat vaccin le plus avancé" contre la maladie de Lyme, à l'Agence européenne des médicaments (EMA) et à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'ici 2026 si l'essai clinique de phase 3, lancé l'année dernière, donne des résultats positifs.
Le géant pharmaceutique basé à New York a précédemment déclaré qu'il visait à déposer des demandes d'autorisations réglementaires d'ici à 2025.
(Victor Goury-Laffont, version française Stéphanie Hamel)
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